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基因决定人的命运,基因即命运

字号+作者:工人力量 来源:网络 2019-01-15 13:31 我要评论() 收藏成功收藏本文

在人类第4号染色体上有一个基因,如果缺失会导致伍尔夫-赫茨霍尔综合症,这属于基因突变导致的先天疾病,罕见而严重,患病者通常会在年轻时死去。'...

基因决定人的命运,基因即命运

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  在人类第4号染色体上有一个基因,要是缺失会导致伍尔夫-赫茨霍尔综合症,这属于基因渐变导致的天赋疾病,罕见而紧张,抱病者通常会在年轻时死去。异样是这个基因,要是它的序列当中的“CAG”在人体内反复复制达到35次以上,人就会患上亨廷顿氏舞蹈病,首先智力出现轻微题目,然后四肢震颤,失去均衡本领,堕入深度抑郁,生活无法自理,在痛苦中死去。这种病最早于1872年由乔治·亨廷顿(George Huntington)在长岛发明,之后他发明这几个病例来自新英格兰一个大家属,这个家属12代人当中有1000人抱病。找到这个致病基因的是南希·韦克斯勒(Nacy Wexler),她的母亲患有该病,所以她是带着忧虑展开研讨的,她找到委内瑞拉西部一个家属,这个家属的历史可以追溯到一个叫做玛利亚·康色普森(Maria Concepcion)妇女,她之后的八代有1.1万人,1981年时另有9000人活着,371人抱病,另外3600人有四分之一概率抱病。一直到1993年,她才确定了这种致病的渐变。CAG的屡次反复导致卵白质中有一串谷氨酰胺,当如许的卵白质积聚到一定数目,才会发病,所以携带这种渐变基因的人并不会在年轻时发病。另外另有五种神经方面的疾病与CAG的过度反复有关。在X染色体上有一个基因,要是CCG或CGG在开头反复200次以上,就会导致“软弱X综合症”,一种罕见聪慧症。在19号染色体上有一个基因,里面的CTG要是反复次数在50-1000次之间,就会导致肌萎缩症。由于男性的DNA一生当中不断反复复制以制造新鲜的精子细胞,基因渐变在男性基因当中产生的概率五倍于女性,且生育年事越大,后代越容易蒙受基因渐变导致的疾病。

  基因决定人的运气,基因即运气

  人类一共23对染色体,但人类一度认为人类有24对

  在9号染色体上有一个决定ABO血型的基因。这个基因有1062个碱基组成,卖力编码半乳糖基转移酶。A型血与B型血的差别是由第523、700、793、800个位置上的碱基的差别形成的,A型血在这四个位置上的碱基是C、G、C、G,而B型血则是G、A、A、C。假如A型血基因第258个碱基G被去掉,就会酿成O型血基因,这个基因由于序列被粉碎,无法催化正常的化学反应。研讨评释,差别血型的人对霍乱的抵抗力差别,AB血型的人抵抗力最强,A血型的人次之,B血型的人又次之,O型血的人最弱。不外,O型血对疟疾、梅毒的抵抗力很强。

  在人类第4号染色体上有一个基因,要是缺失会导致伍尔夫-赫茨霍尔综合症,这属于基因渐变导致的天赋疾病,罕见而紧张,抱病者通常会在年轻时死去。异样是这个基因,要是它的序列当中的“CAG”在人体内反复复制达到35次以上,人就会患上亨廷顿氏舞蹈病,首先智力出现轻微题目,然后四肢震颤,失去均衡本领,堕入深度抑郁,生活无法自理,在痛苦中死去。这种病最早于1872年由乔治·亨廷顿(George Huntington)在长岛发明,之后他发明这几个病例来自新英格兰一个大家属,这个家属12代人当中有1000人抱病。找到这个致病基因的是南希·韦克斯勒(Nacy Wexler),她的母亲患有该病,所以她是带着忧虑展开研讨的,她找到委内瑞拉西部一个家属,这个家属的历史可以追溯到一个叫做玛利亚·康色普森(Maria Concepcion)妇女,她之后的八代有1.1万人,1981年时另有9000人活着,371人抱病,另外3600人有四分之一概率抱病。一直到1993年,她才确定了这种致病的渐变。CAG的屡次反复导致卵白质中有一串谷氨酰胺,当如许的卵白质积聚到一定数目,才会发病,所以携带这种渐变基因的人并不会在年轻时发病。另外另有五种神经方面的疾病与CAG的过度反复有关。在X染色体上有一个基因,要是CCG或CGG在开头反复200次以上,就会导致“软弱X综合症”,一种罕见聪慧症。在19号染色体上有一个基因,里面的CTG要是反复次数在50-1000次之间,就会导致肌萎缩症。由于男性的DNA一生当中不断反复复制以制造新鲜的精子细胞,基因渐变在男性基因当中产生的概率五倍于女性,且生育年事越大,后代越容易蒙受基因渐变导致的疾病。

  基因决定人的运气,基因即运气

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  让人变智慧的基因目前还没有找到,或许根本不存在单个的“智慧基因”,但基因对智力的影响倒是无法否认的,一方面很多基因病变会形成智力缺失现象,另一方面,对双胞胎的智商相关性阐发评释智商与遗传存在亲昵干系。1979年开始,明尼苏达大学的托马斯·布沙尔(Thomas Bouchard)在天下各地寻找被离开养育的双胞胎,然后测试这些双胞胎、他们的养父母、父母、同胞兄弟姐妹们的智商,进行数据的比对阐发,他的研讨评释智力受遗传因素的影响要大于后天环境的影响。凭据他的研讨,统一个人担当两次智商相关性为87%,一同长大的同卵双生子的智商相关性为86%,从小被分散的同卵双生子的智商相关性为76%,一同长大的异卵双生子的智商相关性为55%,同胞兄弟姐妹的智商相关性为47%,父母与后代生活在一同的智商相关性为40%,父母与后代不生活在一同的智商相关性为31%,而亲生父母差别却被统一个家庭收养的孩子的智商相关性则为0.加上其别人的一些研讨,基本的结论是:一个人的智商差不多一半是遗传决定,不到五分之一是由家庭决定,子宫环境对智力的影响比出生后父母教育所起的作用要大两倍。

  心理语言学家贝鲁姬对一个名叫克里斯朵的女孩进行了研讨,这个女孩患有威廉症候群,长得像小精灵一样,她不会绑鞋带,不能区分左右、做加法、画脚踏车,但她总是滔滔不绝地讲话,并且利用的语言合乎语法。这种疾病是11号染色体一个基因渐变惹起的。而在7号染色体上,有某个基因的渐变会导致语言本领下降而不影响智力,这个发明来自对一个英国家庭的研讨。一个患有语言特有侵害症的女人和一个正常男子完婚,生育四女一男,除一个女儿外都患有语言特有侵害症,这些孩子完婚生育24个后代,其中10个患有这种病。神经心理学家贝奈斯报道过一个简称“HW”的个案,他很智慧很会语言,聊天也正常,但是无法从他的心理词汇中提取要说的名词,不外,他能相识这些名词的意义。另有一些病人可以读可以说,也可以辨认环境周遭的声响,但是不能辨认语音和字。这些案例证明语言本领与遗传因素有关。而其他的一些研讨则进一步评释,语言是一种得自遗传的本能。好比,11个月大之前的婴儿可以或许辨识天下上全部语言的发音,3岁的孩子就能自觉地学会语法,重度听障的患者在学习手语期间可以或许自行过滤掉父母的语法错误,等等。

  有两种截然相反的疾病:一种是普拉德·威利综合征,患有该病的人身材肥大而手脚微小,眼睛和嘴巴都外形怪异,浑身软绵绵的,性情十分急躁;另一种是安吉尔曼综合征,头很小,下巴很长,大舌头,身材枯瘦紧绷犹如木偶,但十分活跃且性情愉快喜欢大笑。研讨发明,两种疾病都是第15号染色体上统一区域的缺失形成的。区别是,普拉德·威利综合征患者丧失的部门来自父亲的染色体,安吉尔曼综合征患者丧失的部门来自母亲的染色体。这意味着什么?基因似乎可以记住自己来自父方还是母方!

  20世纪80年代晚期,美国费城的迷信家做了如许一个实行:在老鼠的卵细胞细胞核与精子细胞核核尚未融合时,吸出精子细胞核放入另一个受精卵的卵细胞细胞核,如许就制造了有两个卵细胞细胞核的受精卵,异样的方式,可以制造出有两个精子细胞核的受精卵。这两个受精卵都发育成了胚胎,但是,精子细胞核融合而成的胚胎制造出巨大的胎盘,但没有脑袋,卵细胞细胞核融合而成的胚胎则没有办法制造出胎盘。换句话说,父方的细胞核卖力制造胎盘,“寄生”在母体内,母方的细胞核则卖力大脑的发育,控制胎盘的太过行为。基因标志是胎盘的哺乳植物及种子依靠母体才能存活的植物才有的特征,下蛋的植物以及有袋类植物如袋鼠则没有如许的特征。

  基因带有父方或母方标志反映出基因的“自私性”:为了达成合作,来自父方的基因与来自母方的基因相互猜忌并相互提防。关于基因标志的进一步研讨发明,老鼠大脑的纹状体、脑皮质和海马区都由母方细胞组成,而父方细胞重要在下丘脑、杏仁体和视前区的发育中起作用。换句话说,假如人脑也存在异样的特征,那么人就会遗传母亲的智力和父亲的情商。有一种X染色体部门或全部丧失的疾病叫特纳综合征,一项研讨评释,丧失了母方X染色体的女孩显着比丧失了父方X染色体的女孩更具交际适应性。进一步研讨则评释,父方X染色体上带有促进交际本领的基因。

  基因决定人的运气,基因即运气

 

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